[治疗]第二节 原发性血小板增多症的32P治疗

原发性血小板增多症是一种少见的、原因不明的慢性骨髓增生性疾病，其发生年龄、病程经过以及转归等和真性细胞增多症相似。患者有不同程度的出血和血栓形成，常伴脾脏轻度肿大。32P或左旋沙可来新（溶肉瘤素，Alkeran）治疗极为有效，现证实羟基脲治疗也有效。32P治疗原发性血小板增多症的办法与治疗真性红细胞增多症大致相同，一般用量可按每平方米体表面积85.1MBq（2.3mCi）计算，静脉注射，一次量不大于185MBq（5mCi）。第二次治疗则根据病情需要而定，治疗后每3～4个月应随访一次。继发性血小板增多症不宜 ......