[概述]二、血液凝固异常性疾病

除因子Ⅲ（组织凝血活酶）和因子Ⅳ（Ca）外，其他已知的凝血因子均有遗传性缺乏症的病例报道。如血友病甲（因子Ⅷ缺乏）、血管性血友病（vWF缺乏）、血友病乙（因子Ⅸ缺乏）、血友病丙（因子Ⅺ缺乏）、先天性纤维蛋白原缺乏症（因子Ⅰ缺乏）、先天性因子⒔缺乏症等。主要发病机制为弥漫性微血管内血栓形成，大量凝血因子及血小板被消耗，继之纤溶系统被激活，又使凝血因子大量破坏。高凝状态:组织损伤如大手术、外伤,恶性肿瘤、溶血性疾病、糖尿病、DIC、妊娠高血压综合征及口服避孕药等。以上高凝状态下易诱发血栓形成。 ......