属咪唑啉类抗心律失常药,与已知的抗心律失常药结构完全不同。其作用机制尚在进一步研究中,由于具有膜稳定作用并有复极抑制和钙拮抗作用,有人提出属于Ⅰa类,也有归入Ⅰc类。 具有膜稳定作用,它通过抑制钠通道而抑制快速Na+内流,减慢传导,同时也抑制钾通道而减少K+外流,抑制复极过程,表现为动作电位时程延长。对窦房结抑制较轻,对房室结抑制表现为房室传导延长,并可延长旁路组织不应期,对心室自律性、传导性也有抑制作用。 口服吸收良好,90min后血药浓度达峰值水平,生物利用度达90%。t⒈2约8.5~12h,肾功能减 ......