先天性食管裂孔疝是由于先天性膈肌异常发育而形成膈下食管段和胃之间的空隙,使膈下食管、贲门和胃底随腹压增高,经宽大的膈食管裂孔而进入纵隔所致。结果是胃内容物向食管反流。因此,患儿出现食后呕吐、生长发育迟缓等症状。80%的病例于出生后第一周出现呕吐。呕吐以平卧时及夜间加重,坐位或喂给少量稠厚食物时则呕吐明显改善。若未及时诊治,往往可延误治疗良机,发展为难以治疗的食管下段纤维狭窄等。炎症不仅局限于黏膜层,而且可波及肌层和食管周围组织,导致食管炎和食管周围炎,最终使食管纤维化、缩短、瘢痕和狭窄形成,严重影响进食及 ......