假性甲旁低的甲状旁腺正常或增生,能合成PTH。血中PTH正常或增高而患者有低血钙和高血磷,给外源性PTH血钙不升高、血磷不降低。其基因缺陷为激素受体‐腺苷环化酶系统,使PTH不能发挥生理功能,属PTH抵抗。根据临床表型和生化改变分为不同的型。PHP Ⅰ A型的变异型为Ⅰ a型称为假‐假性甲旁低,也是Gs α基因突变,主要特点为血钙正常,亦可由正常血钙过渡为低血钙,引起低血钙原因不清楚。假性甲旁低的治疗有低血钙时治疗与甲旁低相同,主要为纠正低血钙。无低血钙时其它无治疗方法。 ......