[文献资料]第三节 方 法

1 .所有的步骤都必须在超净台上进行，保证整个过程无菌。获得的20只完整的牛眼球必须在离体后4 ～ 6小时内进行处理。室温下，将牛眼球浸泡在300ml含有10%聚维酮碘（聚乙烯吡咯酮-碘溶液）和2%青霉素-链霉素-两性霉素B （ PSF ）的PBS中15分钟。2 .确定有盖培养皿中细胞未表现出周细胞形态的区域，在培养皿的下部用记号笔画出该区域并转移到一个无菌环境中。5 .按照1 ∶ 3比例将细胞重新放入培养皿中（每个培养皿中的原代细胞可以分别传代到3个培养皿中） 。7 .当这些传代的周细胞接近融合时，重复 ......