[生理学]一、毒品在母体、胎儿、胎盘的药代动力学

大部分阿片类毒品口服易从胃肠道吸收，但由于多在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效，所以生物利用度低，无明显的欣快感。药物在体内的分布取决于其物理和化学两方面诸多因素，药物在血液中与血浆蛋白结合后大多很快解离进入组织，组织中的药物浓度往往与该组织的血流量有关，故肝、肾、肺和脾脏中药物浓度最高，肌肉中的药物浓度并不很高，但肌肉总量大。阿片类的极性代谢产物大多经肾脏排出，少量原形药物也经此途径排出，胆汁可排出少量葡萄糖醛酸结合的代谢产物，在哺乳期，药物可经乳汁排出。 ......