[概述]小 结

人基因组的遗传变异是人类遗传多样性的分子基础，同时也是以单基因病为代表的人类遗传性疾病的重要起因。原发性高血压这类人类常见疾病表现为数量性状表型，其遗传方式不遵循Mendelian规律，控制数量性状的染色体座位称之为数量性状位点（QTL），而这类复杂性状疾病的“致病”基因称为易感基因，某一疾病的易感基因一般包含了一组或许多微效基因。从更广泛的意义上讲，疾病易感性”可以理解为是由某些特定变异基因型(如APOE、MCH)所决定的个体具有的某些疾病发病风险或抗病性,以及诸如酒精耐受力和药物治疗反应性特征等这些人 ......