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二、实验材料

1 ﹒基础标本和贮存液制备方法同“配对差异”实验方案。4 ﹒测试标本:制备一系列包含中间浓度的干扰测试标本,以高浓度标本和低浓度标本按一定比例混合而成,通常5个浓度足够确定一个线性的剂量效应关系,其配置要求如下。如果患者标本中干扰物平均浓度为5mg/dl,那么在病理血清中就可能达到20mg/dl,因此高浓度应该被制备为40mg/dl,低浓度应在5.0mg/dl水平。其制备后5个剂量效应浓度水平分别为:5mg/dl、13.75mg/dl、22.50mg/dl、31.25mg/dl、40mg/dl。 ......

——《临床检验方法学评价》
书名:《临床检验方法学评价》
栏目:临床检验方法学评价 > 第八章 分析干扰性能评价 > 第五节 “剂量效应” 实验方案
作者:杨有业 张秀明
参编:余元龙,王前,庄俊华,王前,王治国
页码:209-210
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-09-01
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