婴儿固缩红细胞增多症(infantilepyknocytosis)是新生儿暂时伴固缩红细胞增多的溶血综合征。本病病因未明,可能为暂时性红细胞外的某种遗传性缺陷。可有家族史。本症溶血过程为自限性,于生后4~6个月自行缓解。网织红细胞增加,可达0.10~0.50(正常新生儿可达0.06),伴红细胞大小不等、低色素和异形,经3~4个月自然消失。排除红细胞酶(G6PD)缺陷、遗传性椭圆形红细胞增多症、微血管病性溶血性贫血、药物性溶血性贫血、未成熟儿Heinz小体性溶血性贫血、单纯疱疹及革兰阴性杆菌败血症等所致固缩 ......