[文献资料]2.利培酮（Risperidone）

利培酮是继氯氮平之后的第二代SDAs抗精神病药，目前有多种口服剂型（片剂，口服液和缓释剂）和长效针剂（见长效第二代抗精神病药物部分） 。口服生物利用度为70% ～ 82% ，在肝脏内主要经CYP 2D6代谢为9 -羟利培酮， 9 -羟利培酮与母药物有同样的药理作用。血浆蛋白结合率为88% ，母药的消除半衰期为3小时， 9 -羟利培酮为24小时，主要由尿及粪便排出。利培酮有很强的中枢5 - HT ，尤其是5 - HT2A和D2受体的拮抗作用，对D2受体的拮抗作用与氟哌啶醇相似，此外还表现出对α 1和α 2受 ......