[护理]第六节　先天性巨结肠护理常规

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。1 .执行儿外科疾病护理常规。4 .病情观察注意观察有无巨结肠危象，如：腹胀迅速加剧、高热、全身发绀、呕吐、烦躁、血压下降，并及时报告医生抢救。对于保守治疗的患儿,必须向 ......