[治疗]萘丁美酮Nabumetone

本品为白色结晶。不溶于水，溶于乙醇和大多数有机溶剂。是非离子型前体药物，在肝脏被代谢成为作用更强的活性化合物6甲氧基2萘乙酸（6MNA）而发挥作用。后者是前列腺素合成的弱抑制剂，其抗炎、镇痛、解热作用与萘普生相当。本品在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响，对胃粘膜生理性环氧酶1的抑制作用较小。本品口服易吸收，t1／2为24h，血浆蛋白结合率为99%。可进入乳汁和胎盘，经肝脏代谢，主要由肾脏排泄，80%从尿排泄。参见萘普生。医保乙类：片剂，胶囊剂，缓释胶囊剂。 ......