目前绝大多数实验室使用两步法,血清和淋巴细胞培育是第一步,加入补体后继续培育作为第二步。总的要求是:制作微量试验盒的材料无细胞毒性,培育温度应控制在22℃±5℃,0.5%酚红溶液,以便于观察血清微滴和指示pH,不用锥蓝作为染色剂,详细程序如表:两步法试验程序。 ......