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[辅助检查]三、操作步骤

1 . mRNA差异显示PCR技术组成是以PCR技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术为基础,结合银染或放射性自显影等显色技术组合而成,能快速有效地鉴定并克隆两个或多个平行材料之间的差异表达基因。快速电泳保持RNA的完整性,电泳条件:0.7%琼脂糖胶,1 × TAE,10~15V/cm。让其聚合至少2小时以上,1 × TBE作为电泳缓冲液,预电泳30min,上样前冲洗上样孔。脱色与固定:电泳后将平板放入10%的冰醋酸中,胶面朝上,在水平摇床上脱色30min至指示剂无色。银染:将平板放入银染液中(1g AgNO3 + ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第二章 PCR、RT-PCR、PCR-SSCP、实时荧光定量PCR和DDRT-PCR实验技术及常见问题对策(PCR, RT-PCR, PCR-SSCP, Real-time fluorescent quantitation PCR, DDRT-PCR experiments technology and strategies frequently a
作者:郭葆玉
参编:
页码:76-83
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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