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[速览]第二节 结晶样视网膜变性


结晶样视网膜变性( crystalline retinopathy )一般泛指有相应异常致病基因,以视网膜出现弥漫性黄白色细小结晶样反光物质为特征,并伴有视网膜或身体其他系统异常的一类视网膜遗传变性类疾病。双眼对称发病,临床上以Bietti结晶样视网膜变性为主,另外还有Fanconi综合征, Sj ? gren-Larsson综合征、及Kjellin综合征。在疾病的诊断上还需与其他一些可引起视网膜结晶样物质的病变相鉴别。与RP相比, Bietti结晶样视网膜变性症状出现较晚,一般在20 ~ 30岁出现症状 ......

——《临床眼底病.内科卷》
书名:《临床眼底病.内科卷》
栏目:临床眼底病.内科卷 > 第二篇 眼底病各论 > 第三十三章 视网膜变性疾病
作者:刘文
参编:文峰,易长贤,闫宏,于强,高汝龙
页码:516-522
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-03-01
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