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[辅助检查]六、序列特异性寡核苷酸探针杂交

当基因的突变部位和性质已完全明了时,可以合成长约20bp的等位基因特异性寡核苷酸探针,并用核素或非核素标记进行诊断。用于探测点突变时一般需要合成两种探针,一种与正常基因序列完全一致,能与之稳定地杂交,但不能与突变基因序列杂交。PCR可结合SSOP,即PCR‐SSOP技术,即先将含有突变点的基因有关片段进行体外扩增,然后再与SSOP探针作点杂交,可极大地提高检测的灵敏度。随着DNA分析技术的不断发展,银屑病的基因背景正不断被揭示,这对于揭示银屑病发病机制,有效监控此类疾病,提高人口素质具有重要意义。 ......

——《银屑病》
书名:《银屑病》
栏目:银屑病 > 第三章 银屑病常用研究 技术和实验模型 > 第四节 基因突变的检测技术
作者:王刚 张开明
参编:李春英,何焱玲,郑敏,刘玉峰,高天文
页码:167-169
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-04-01
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