神经鞘瘤病(neurinomatosis)也称施万瘤病(schwannomatosis),诊断非NF2前庭神经鞘瘤也称多发性神经鞘瘤(multiple neurilemmomas)或多发性施万瘤(multiple schwannomas)。神经鞘瘤病可能在颅内、脊神经根或周围神经,但不发生恶变,约1/3患者肿瘤有解剖局限性,家族发病为常染色体显性遗传。神经鞘瘤病较少见,临床表现及遗传特点与NF1和NF2均显著不同,文献中报道不多,Kehoe等总结32年临床经验,在70例神经鞘瘤患者中有3例为多发神经鞘瘤, ......