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[速览](七)神经鞘瘤病

神经鞘瘤病(neurinomatosis)也称施万瘤病(schwannomatosis),诊断非NF2前庭神经鞘瘤也称多发性神经鞘瘤(multiple neurilemmomas)或多发性施万瘤(multiple schwannomas)。神经鞘瘤病可能在颅内、脊神经根或周围神经,但不发生恶变,约1/3患者肿瘤有解剖局限性,家族发病为常染色体显性遗传。神经鞘瘤病较少见,临床表现及遗传特点与NF1和NF2均显著不同,文献中报道不多,Kehoe等总结32年临床经验,在70例神经鞘瘤患者中有3例为多发神经鞘瘤, ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第七章 颅内肿瘤 Intracranial Tumors > 第四节 颅内神经鞘瘤及神经纤维瘤 > 一、颅内神经鞘瘤
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1092-1093
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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