肿瘤基因治疗虽然已成为人类克服肿瘤这一顽症的新的希望所在,但目前尚存在许多需要解决的问题。例如在技术上,目前所用的各种基因转移载体的基因转染效率均较低,仅10%左右,这就使得目的基因的表达达不到期望的有效浓度,且目前基因转移载体大多仅适用于离体方法(ex vivo),故今后除应加强研制高效转染和表达的基因载体外,还应注重研究可直接应用于人体。在这一方面,我们认为,采用肿瘤特异性增殖病毒进行的基因-病毒治疗是一个很有前途的研究方向。而以端粒酶激活为目标的治疗方案中,选择性增殖病毒载体在较低端粒酶活性的正常细 ......