[发病机制]（六）免疫缺陷和自身免疫

与此同时，超过25%的患者出现自身免疫性溶血性贫血或自身免疫性血小板减少，或更少见的自身免疫性粒细胞低下及纯红再障。在绝大多数病例，自身抗体是多克隆的，因此并不是恶性克隆产生的。在严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠，当通过应用CLL患者外周血淋巴细胞重建免疫时，常出现抗人红细胞的多克隆人IgG，甚至在小鼠中，CLL并未出现。残余的正常B细胞产生针对红细胞／或血小板膜分子的致病性抗体。某种T细胞亚型能防止产生自身反应性B细胞，那么这种T细胞的控制一定存在缺陷（如接受氟达拉宾的治疗），自身反应性B细胞克隆可能更 ......