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[预防、预后]第四节 机体的代谢特异质性肝损害

机体代谢特异质反应引发的药源性肝损害属于非剂量依赖型,肝脏毒性与药物剂量基本无关联,具有临床少见、难以复制和不可预测等特点。代谢特异质性肝损害多与CYP450酶系遗传多态性相关,正因多态性造成酶代谢能力降低,药物原型或中间型代谢产物积聚而导致肝损害,且多数潜伏期较长。不同个体的某一CYP450酶的特异性基因的等位基因发生变异引起该基因产物产生遗传多态性,而CYP450酶基因的遗传多态性最终会反映在药物代谢的多态性上,进而与某些药源性肝损害的易感性和致癌性相关。身体健康条件差且患有其他疾病,如糖尿病患者,会 ......

——《药源性肝肾损害及其防治对策》
书名:《药源性肝肾损害及其防治对策》
栏目:药源性肝肾损害及其防治对策 > 上篇 药源性肝损害及其防治对策 > 第二章 药源性肝损害的发病机制
作者:侯连兵 周静
参编:王成蹊,陈宜鸿,卞俊,苑振亭,马云
页码:21-22
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-01-01
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