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(三)药物的代谢

肝是药物在体内代谢的主要器官,但在肺、肾、胃肠道或血液中,药物也能代谢。水溶性药物主要以原形从肾排出,肾功能减退时体内药物浓度即可积聚,甚至达到中毒水平。因此肾功能减退患者,水溶性药物剂量应减少。许多药物本身是有效的,在体内经代谢后的产物仍产生有效或活性较低的代谢物,如地西泮、普萘洛尔、头孢菌素类、保泰松等。遗传因素,有些药物的代谢受遗传基因的控制,如异烟肼、磺胺药等的乙酰化代谢有种族差异,在正常人中有快代谢型和慢代谢型,慢代谢型者异烟肼的半衰期为2~4h,而快代谢型者则为0.﹒~1.﹒h。超过此限度,即 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第六篇 临床药理学概论 > 第二章 临床药代动力学 > 二、药物的体内过程
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:136
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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