荧光显微镜是目前在光镜水平对特异蛋白质等生物大分子定性、定位的有力的工具。其基本原理是:利用一个高发光效率的点光源,经过滤色系统发出一定波长的光作为激发光,激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后,再通过物镜和目镜的放大进行观察。荧光显微镜由普通光学显微镜及一些附件(如荧光光源、激发滤片、双色束分离器和阻断片等)组成。相差显微镜与普通光学显微镜最主要的不同点是在物镜后装有一块“相差板”,偏转的光线分别通过相差板的不同区域,由于相差板上部分区域有吸光物质,所以又使两组光线之间增添了新的光程差,从而对样 ......