随着HSC鉴定、分离、纯化及移植技术的成熟,以HSC为靶细胞的基因治疗成为目前生命科学领域中的一大热点。移植与肿瘤治疗中基因标记、自杀基因或耐药基因的导入.AIDS的治疗,如HIV基因抑制物等。HSC基因治疗的基本过程是首先动员、分离、纯化HSC,在体外通过载体转染治疗基因,然后做转基因的HSCT,使其在体内继续增殖、分化、形成各系终末血细胞,并持久、稳定的表达治疗基因,达到治疗目的。不过,随着对HSC生物学特性的深入研究,以及生物技术手段的不断创新,特别是慢病毒载体以其较高的效价和转基因表达得到更快的发 ......