选择性β 1‐阻滞药,无ISA,与普萘洛尔一样是脂溶性的,主要通过肝脏代谢,半衰期为3~7小时,静脉常用药量是5mg,可以短期内重复使用,但总量不超过15mg,达峰浓度时间大约为20min。西咪替丁和肼苯哒嗪同样可降低美托洛尔的生物活性,但该药对利多卡因的影响尚不清楚。美托洛尔可以通过血脑屏障,长期服用时应注意可能出现中枢神经系统的副作用。根据血浆含量和对心率作用的评价,美托洛尔的效力约为普萘洛尔的1/3。美托洛尔治疗室上性心动过速的剂量一般为0.1mg/kg,而控制血压的剂量则为0.2~0.3mg/kg ......