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六、毒性药品使用的法规要求

为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,1988年12月27日国务院颁布《医疗用毒性药品管理办法》。医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品,包括:1 .毒性中药品种。砒石(红砒、白砒)砒霜水银生马前子生川乌生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘虫红娘虫生甘遂生狼毒生藤黄生千金子生天仙子闹阳花雪上一枝蒿红升丹白降丹。该法规共14条,其基本内容如下:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。医疗单位供应和调配 ......

——《临床风险管理》
书名:《临床风险管理》
栏目:临床风险管理 > 第五篇 临床损失预防与患者安全 > 第二十六章 药物治疗的风险管理
作者:李庆功
参编:Chien,Yun(Jennie)Wu(吴袁剑云)
页码:372-373
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-03-01
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