连锁分析是根据基因在染色体上呈线性排列,不同基因相互连锁的原理,应用待定位基因与同一染色体上另一基因或遗传标记相连锁的特点,通过分析两个遗传位点在家系中的共分离性来定位疾病基因。从遗传统计学角度来说,就是要估计遗传标记位点M和未知致病基因位点D之间重组率θ,以确定它们之间的距离,从而推断D在染色体上的位置。连锁分析的功效又与个体疾病表型的正确诊断有关,特别适用于受单基因或主基因控制和表型存在明显差异的简单孟德尔遗传疾病。复杂性遗传疾病具有不完全外显率和病因的异质性及其他各种复杂的因素,传统连锁分析不适合于 ......