由于蛋白质组的复杂性和蛋白含量动态范围大,一维的分离有限,所以在蛋白质组的定量研究中,比较成熟和有效的是双向电泳分离结合质谱鉴定的技术,基于2-DE点光密度的定量方法,通过不同方法的染色后,在胶图上分析各种蛋白质的表达量的变化。成为定量蛋白质组的常规研究策略。基于传统双向凝胶电泳发展起来的荧光差异显示双向电泳(fluorescence two-dimensional difference gel electrophoresis,2D-DIGE),则很有效的避免了上述问题。而且采用荧光标记,不仅提高了灵敏度 ......