肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)可由多种心、肺或肺血管本身疾病所引起,表现为肺循环的压力和阻力增加,可导致右心负荷增大,右心功能不全,肺血流减少,而引起一系列临床表现,其发病率、致残率及病死率都很高。本章将介绍PAH的临床分类、病理生理、诊断和治疗等。肺移植是一个涉及内、外科等多个学科的复杂治疗方法,需要综合评价患者的疾病严重程度、合并症、治疗效果、供体等待时间、移植前后的生存期与生活质量、社会、心理等相关因素,选择合适的移植受体,在适当的时机进行肺移植 ......