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[速览]肺动脉高压

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)可由多种心、肺或肺血管本身疾病所引起,表现为肺循环的压力和阻力增加,可导致右心负荷增大,右心功能不全,肺血流减少,而引起一系列临床表现,其发病率、致残率及病死率都很高。本章将介绍PAH的临床分类、病理生理、诊断和治疗等。肺移植是一个涉及内、外科等多个学科的复杂治疗方法,需要综合评价患者的疾病严重程度、合并症、治疗效果、供体等待时间、移植前后的生存期与生活质量、社会、心理等相关因素,选择合适的移植受体,在适当的时机进行肺移植 ......

——《小儿心脏病学》
书名:《小儿心脏病学》
栏目:小儿心脏病学
作者:杨思源 陈树宝
参编:杨思源,陈树宝,谢利剑,任兆瑞,王海杰
页码:604-613
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-10-01
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