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[诊断]四、Y染色体不育(Y染色体相关的无精症)的分子诊断

Y染色体不育是由于精子发育障碍所致的男性不育,男性发病率估计为1 ∶ 2000到1 ∶ 3000,仅次于克氏综合征。约5%~10%的不明原因的无精症/少精症/或精子形态/运动异常的不育男性有染色体异常,主要是涉及性染色体,但也有涉及常染色体。外周血细胞遗传学检查,可以检测包括Y染色体长臂末端的异染色带Yq12的缺失和其他导致长臂缺失的更复杂的Y染色体重排,如假双着丝粒Y染色体等。Y染色体微缺失在不育症的男性患者中有相对的高发生率,发生率为2%~10%,无精症患者比少精症患者频率更高。对于无精症和严重的少精 ......

——《个体化医疗中的临床分子诊断》
书名:《个体化医疗中的临床分子诊断》
栏目:个体化医疗中的临床分子诊断 > 各 论 > 第六章 遗传性疾病个体化医疗中的临床分子诊断 > 第三节 性连锁遗传病的临床分子诊断
作者:李艳 李金明
参编:童永清,张瑞,汪明,李艳,戴雯
页码:300-302
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-08-01
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