（二）药代学

单次静脉注射丙泊酚后，由于在体内迅速再分布，以及代谢与排泄，全血丙泊酚药物浓度很快下降。丙泊酚的初期分布半衰期为2～8分，按二室模型的研究显示，消除半衰期为1～3小时不等。消除半衰期长说明深部房室的灌注有限，从而导致丙泊酚返回到中央室缓慢。由于丙泊酚能在中央室快速消除，故此药从深部房室缓慢反流时，对丙泊酚浓度的初期快速降低很少影响。芬太尼对丙泊酚药代学参数的影响有争论，有的报告认为芬太尼能降低室间的与全身的清除率，当以同样速度输注丙泊酚与阿芬太尼时，丙泊酚的血药浓度较单独给予时高22%。由于丙泊酚的清除率 ......