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[速览](四)不同受试物选择毒性试验的原则

1 ﹒我国创新的物质一般要求进行4个阶段的试验。3 ﹒凡属已知的化学物质,世界卫生组织已公布每人每日允许摄入量(ADI,以下简称日允许量)者,同时申请单位又有资料证明我国产品的质量规格与国外产品一致,则可先进行第.凡属世界卫生组织已建议批准使用或已制定日允许量者,以及香料生产者协会(FEMA)、欧洲理事会(COE)和国际香料工业组织(IOFI)4个国际组织中的两个或两个以上允许使用的,在进行急性毒性试验后,参照国外资料或规定进行评价。2)其他食品添加剂:凡属毒理学资料比较完整、世界卫生组织已公布日允许量或 ......

——《保健食品研制思路与方法》
书名:《保健食品研制思路与方法》
栏目:保健食品研制思路与方法 > 第六章 保健食品毒理学与功能学评价 > 第一节 保健食品的毒理学评价 > 二、食品安全性毒理评价程序
作者:赵余庆
参编:张铁军,王慧,王慧,尹湉,史彩虹
页码:251-252
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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