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[速览](五)食品安全性毒理学评价试验目的和结果判定

急性毒性试验:测定LD 50了解受试物的毒性强度、性质和可能的靶器官,为进一步毒性试验的剂量和毒性观察指标的选择提供依据,并根据LD 50进行毒性分级。30天喂养试验:对只需要进行第一、第二阶段毒性试验的受试物,在急性毒性试验的基础上,通过30天喂养试验,进一步了解其毒性作用,观察对生长发育的影响,并可初步估计最大未观察到有害作用剂量。遗传毒性试验:如3项试验(Ames试验或V79/HGPRT基因突变试验、骨髓细胞微核试验或哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、TK基因突变试验或小鼠精子畸形或睾丸染色体畸变分析 ......

——《保健食品研制思路与方法》
书名:《保健食品研制思路与方法》
栏目:保健食品研制思路与方法 > 第六章 保健食品毒理学与功能学评价 > 第一节 保健食品的毒理学评价 > 二、食品安全性毒理评价程序
作者:赵余庆
参编:张铁军,王慧,王慧,尹湉,史彩虹
页码:252-253
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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