第四章 麻醉药理学

临床麻醉实践中，多以血管内（尤其是静脉）、吸入等途径给药。本节重点讨论静脉给药和吸入给药的药物代谢动力学（phar macokinetics）、药物效应动力学（phar ma‐codyna mics）。假定维持恒定的血浆药物浓度时，效应室的药物浓度达到50%血浆药物浓度的时间为T1／2 ke0 ＝ 0 ﹒ 693／ke0。药物与血浆蛋白结合达到饱和后，继续增加剂量，游离型药物浓度会迅速上升，作用虽增强，但毒性也增加。例如双香豆素与保泰松的蛋白结合率分别为99%和98%，后者可将前者从血浆蛋白中置换出来，使 ......