[速览]第三节 肌肉疾病

重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，因神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受到破坏，导致骨骼肌易疲劳，特点是活动后加重，经休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。20%～25%的MG患者伴有胸腺瘤，约80%的MG患者伴有胸腺增生，20%～25%的胸腺瘤患者可出现MG症状，纵隔CT的胸腺瘤检出率可达94%。减量需要根据MG患者病情改善情况而个体化，需要长时间较大剂量糖皮质激素治疗者应尽早联合免疫抑制剂治疗。如病情危重，在经过良好医患沟通并做好充分机械通气准备下，可使用糖皮质激素冲击治疗，因其可使40%～50%的 ......