[速览]（一）先天性无阴道（congenital absence of vagina）

先天性无阴道系双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致。目前所知，先天性无阴道既非单基因异常的结果，也非致癌物质所致。发生率为1／4000～1／5000，先天性无阴道几乎均合并无子宫或仅有始基子宫，卵巢功能多为正常。肛诊时，处女膜闭锁可扪及阴道内肿块，向直肠膨隆，子宫正常或增大，B型超声检查有助于鉴别诊断。而先天性无阴道为46，XX，血清睾酮为女性水平。用木质或塑料阴道模具压迫阴道凹陷，使其扩张并延伸到接近正常阴道的长度。常见术式有：羊膜阴道成型术、盆腔腹膜阴道成型术、乙状结肠代阴道术、皮瓣阴道 ......