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[治疗]7.普罗帕酮(Propafenone、心律平、丙胺苯丙酮、悦复隆、Fenopraime、Baxarytmon)

普罗帕酮属Ⅰ c类抗心律失常药物,在活性和失活状态均能阻断钠通道。降低心房、心室肌特别是心肌传导纤维的兴奋性、减慢传导,轻度延长不应期、抑制自律性及触发活动。口服后30min起效, 2 ~ 3小时抗心律失常作用达峰效,半衰期为3.5 ~ 4小时,代谢缓慢的患者(约占10% )半衰期常为10 ~ 12小时。副作用主要为口干,舌唇麻木,可能与局麻作用有关。对于心血管系统,可有各种传导阻滞、窦房结功能不全,加重心衰,以及致心律失常作用,可使心功能不全者的室性心律失常的频率加快或难以用其他药物控制。药物过量摄入后 ......

——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第二篇 心血管系统常用药物与应用方法 > 第13章 抗心律失常药物 > 第二节 各  论 > 一、治疗快速性心律失常药物 > (一)Ⅰ类药物
作者:李小鹰
参编:林曙光,余细勇,林曙光,李一石,惠汝太
页码:244-245
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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