普罗帕酮属Ⅰ c类抗心律失常药物,在活性和失活状态均能阻断钠通道。降低心房、心室肌特别是心肌传导纤维的兴奋性、减慢传导,轻度延长不应期、抑制自律性及触发活动。口服后30min起效, 2 ~ 3小时抗心律失常作用达峰效,半衰期为3.5 ~ 4小时,代谢缓慢的患者(约占10% )半衰期常为10 ~ 12小时。副作用主要为口干,舌唇麻木,可能与局麻作用有关。对于心血管系统,可有各种传导阻滞、窦房结功能不全,加重心衰,以及致心律失常作用,可使心功能不全者的室性心律失常的频率加快或难以用其他药物控制。药物过量摄入后 ......