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[速览]一、重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,因神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受到破坏,导致骨骼肌易疲劳,特点是活动后加重,经休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。6 ﹒危象表现为严重的肌无力和呼吸困难,包括肌无力危象(为疾病发展、抗胆碱酯酶药物用量不足或感染、分娩等因素所致,腾喜龙试验阳性)、胆碱能危象(抗胆碱酯酶药物使用过量所致,除肌无力症状外,还有胆碱能中毒症状。腾喜龙试验阴性或症状加重)和反拗危象(在治疗过程中突然对抗胆碱酯酶药物无反应,腾喜龙试验阴性)。3 ﹒免疫抑制剂环磷酰胺,硫唑嘌呤,环抱菌素A。4 ﹒禁 ......

——《简明神经病学》
书名:《简明神经病学》
栏目:简明神经病学 > 第二十一章 神经肌接头和肌肉
作者:高旭光
参编:CaplanLR,徐燕,彭莉,刘晖,高旭光
页码:402-403
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-04-01
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