部分患者以外周血及骨髓出现小B淋巴细胞白血病样改变为首发症状。易侵犯骨髓,需行骨髓相关检查。MCL表型变化较多,与其他CD5 +的淋巴增殖疾病有重叠,故必须通过病理免疫组化检测Cyclin D1的表达、或FISH检测CCND1重排、或细胞遗传学查t ( 11 。其他与预后差有关的因素包括:男性, B症状,肿块,脾大,骨髓累及,淋巴细胞增多,贫血, 2微球蛋白水平升高,不能诱导完全缓解,母细胞型,高有丝分裂指数和p53突变。MCL的瘤细胞浸润滤泡,内外细胞较一致,大的中心母细胞样细胞一般缺如。主要由边缘区B ......