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[诊断]五、实验室检查

部分患者以外周血及骨髓出现小B淋巴细胞白血病样改变为首发症状。易侵犯骨髓,需行骨髓相关检查。MCL表型变化较多,与其他CD5 +的淋巴增殖疾病有重叠,故必须通过病理免疫组化检测Cyclin D1的表达、或FISH检测CCND1重排、或细胞遗传学查t ( 11 。其他与预后差有关的因素包括:男性, B症状,肿块,脾大,骨髓累及,淋巴细胞增多,贫血, 2微球蛋白水平升高,不能诱导完全缓解,母细胞型,高有丝分裂指数和p53突变。MCL的瘤细胞浸润滤泡,内外细胞较一致,大的中心母细胞样细胞一般缺如。主要由边缘区B ......

——《淋巴瘤诊疗手册》
书名:《淋巴瘤诊疗手册》
栏目:淋巴瘤诊疗手册 > 第四章 成熟B细胞淋巴瘤 > 第十三节 套细胞淋巴瘤(MCL)
作者:克晓燕 高子芬
参编:景红梅,刘翠苓,董菲,杨萍,王晶
页码:225-228
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-06-01
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