[护理]八、护理要点

动脉共干新生儿的肺动脉高压源于胎生时的肺血管内腔狭小生后继续存在，或者是持久的肺动脉高压演变为艾森曼格（Eisenmanger）综合征，继发肺血管床横断面积减少（器质性肺血管病）。术后右室排血阻力增大或者左室功能减弱，均可能突然产生危重的呼吸及循环方面的变化。应及时向医生报告，配合医生采取预防性治疗措施，如辅助通气和镇静药物及氧治疗等。5 ﹒按小儿肺动脉高压护理常规，请参阅第四章第一节术后护理常规，第二十章第四节及第二十一章第四节相关的内容。 ......