SES和PES是FDA认证的两种药物支架,临床经验证实,两种DES与BMS相比都能明显降低再狭窄率,但是,两种支架之间有何差异?安全性和临床效果如何?尽管曾有一些临床试验比较了两种支架的不同,但结论并不一致。2007年关于两种DES支架临床效果的荟萃分析[ 42 ],共入选了16个随机临床试验,8695例患者,平均随访9~37个月,一级效果终点为TLR,一级安全性终点为ST,二级终点为死亡、再发心肌梗死,结果显示,SES比PES能更加减少血管重建率(HR为0.74。 ......