[治疗]第二节　各　　论

本品是一高度选择性突触后α 1受体阻滞剂，能选择性阻断α 1受体，松弛血管平滑肌，产生降压作用。其与α 1受体亲和力是α 2受体的1000倍。哌唑嗪扩张周围动脉和静脉，可起到“口服硝普钠“的作用，降低血压，减轻前负荷，增加心排血量。对冠状动脉亦有扩张作用。对肾血流量无明显影响，也不减少肾小球的滤过率。哌唑嗪对中枢神经系统无抑制作用，且不影响脂质代谢，可引起生理性周围血管阻力下降。其在治疗剂量降压的同时，对心率及心输出量影响较小。除了阻滞突触后α 1受体外，哌唑嗪还通过周围和中枢机制减少肾上腺素的释放。有活 ......