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[辅助检查]三、操作步骤

预先标记5 ′端的引物方法:引物150 μ mol/L 0.5 μ L。32P-ATP 1.2μL(放射比活度大于70kBq).放射性标记左侧引物(5 μ mol/L)15 μ L。PCR混合液总体积120 μ L。PCR步骤:DNA溶液(50ng / μ L)1 μ L。取PCR产物10 μ L,加TS液(10mmol/L EDTA,0.1%SDS)90 μ L。再加5 μ L甲酰胺(含0.3%溴酚蓝,0.3%二甲苯腈蓝)。图1-2-6 PCR-SSCP结果图。 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第二章 PCR、RT-PCR、PCR-SSCP、实时荧光定量PCR和DDRT-PCR实验技术及常见问题对策(PCR, RT-PCR, PCR-SSCP, Real-time fluorescent quantitation PCR, DDRT-PCR experiments technology and strategies frequently a
作者:郭葆玉
参编:
页码:63-65
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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