培美曲塞是一种多靶抗叶酸制剂,通过阻断细胞分裂中嘌呤和嘧啶合成所需的三种关键酶—~~二氢叶酸还原酶、胸苷酸合成酶、甘氨酰胺核苷酸甲酰基转移酶的活性,干扰叶酸的合成,导致核酸合成障碍,其显著的特点是毒性较低。期临床试验中,培美曲塞的剂量为600~1400 mg/m 2,70例患者参加研究,不良反应包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少,非血液学毒性反应有皮疹、疲乏、脚部水肿和肌酐清除率下降。补充叶酸和维生素B 12可显著降低培美曲塞引起的血液学毒性[ 33 ]。060),特别对于非鳞癌患者,PFS和OS的延长 ......