药物的一些理化和药代动力学特性可影响CBP时药物的清除,如:药物分子量(M)、表观分布容积(V d)、血浆蛋白结合率、室间转运速率常数、非肾脏途径药物排出和药物经由肾脏清除的比例。这些特性可用于预计CRRT过程中药物的清除率。从血浆蛋白结合率的角度考虑,氟康唑和伏立康唑血浆蛋白结合率相对较低,为11.5%和58%,而伊曲康唑和卡泊芬净血浆蛋白清除率分别为99.8%和97%,理论上前者易于清除而需适当调整剂量。Vogelsinger H的实验研究也显示两性霉素B及脂质体其血浆药物浓度不受血液净化治疗影响,因 ......