特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明,特发性间质性肺炎(IIP)常见的一种类型,它的病理改变也具有一定特殊性,最近ATS(美国胸科学会)和ERS(欧洲呼吸学会)对IPF的诊断提出新的国际共识:IPF与UIP(普通型间质性肺炎)的组织病理类型相一致。故现将特发性肺纤维化(IPF)病理变化论述如下:本病的病理改变与病变的严重程度有关。病理肉眼观可见急性型肺肿胀,质地实变,呈灰白色。晚期肺泡腔内纤维化发展到肺泡间隔的弥漫性纤维化。波及范围包括肺泡间隔、细支气管及血管周围,形成真正的肺间质纤维化,肺组织发生变性 ......