1973年由世界卫生组织(WHO)专家小组提出本病的定义为“原因不明,多见于年轻人,消化道出现纤维性、溃疡性和肉芽性病变。临床上除有病变部位的症状外,常有发热、营养障碍、贫血、关节炎、虹膜睫状体炎和肝损害等全身并发症”。有关克罗恩病的肠外表现已累有报道,但有关神经系统并发症却提及甚少,国内文献几乎均未涉及这方面的问题。Menard(1976年)报道1例克罗恩病病人出现肉芽肿性肌炎和肌病,Nugtht等对其组织学发现进行了描述,可见骨骼肌坏死、再生,伴有散在的、非酪化的肉芽肿和郎格罕斯细胞等。治疗给予水杨酸 ......