[治疗]3.8.6　选择性5-羟色胺再摄取阻滞剂（SSRl）代表药-氟西汀（fluxetine）

口服易吸收，进食不影响吸收， Tmax4 ～ 6小时， T1 / 2为1 ～ 3天，生物利用度近100% ，血浆蛋白结合率94% 。主要代谢途径为在肝脏经N -去甲基生成有活性的去甲氟西汀，服2 ～ 4周可达稳态血药浓度。大部分与葡萄糖液醛酸结合，少量以原药排泄。肾损害对本药的药代学过程无明显影响，而肝损害时显著影响本药的药代学过程。本药约80%从尿排泄， 15%从粪便排泄。建议的5-羟色胺综合征诊断标准:目前尚无公认的诊断标准，我们参考有关文献后，建议如下： 5 -羟色胺综合征发生在使用能增加中枢5 - ......