冠心病患者一次口服10mg显著增加冠状窦血流量,降低全身及冠状血管阻力。 口服后几乎被全部吸收,首过消除明显,生物利用度仅约18%(10%~25%)。在肠和肝被代谢,约70%从肾排泄。口服常规制剂,t⒈2为11~16小时,缓释剂则更长。蛋白结合率超过99%。 最常见的不良反应为头痛、面红、踝部血管水肿,长期治疗用药,不良反应的发生率降低。治疗6周,踝部水肿的发生率为21%,眩晕、视力模糊、昏厥发生率为14%,虚弱、疲劳、嗜睡发生率为14%,头痛为9%;而48周后,头痛消失,上述其他不良反应的总发生率降至4 ......