HLA具有高度的多态性,每一个等位基因均有特异性的DNA序列,通过设计等位基因序列特异性引物( alleli csequence-specific primers ) ,对样本进行PCR扩增,通过观察扩增产物出现与否,对样本的HLA型别作出判断。以下以HLA-B27分型为例,说明用PCR-SSP对样本进行HLA分型的操作步骤。2 ) DNA提取试剂:包括红细胞裂解液、白细胞裂解液(含蛋白酶K ) 。3 ) PCR缓冲液:包括HLA-B27序列特异性引物、 Taq酶、 dNTP和内参照引物(表6 -.变性9 ......